Исследования
CAROLINA
III phase

PRECISION
III phase
Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование кардиоваскулярной
безопасности целекоксиба у больных остеоартритом или ревматоидным артритом с наличием  или высоким
риском сердечно-сосудистой патологии в сравнении с напроксеном и ибупрофеном.

GS-US-259-0110
III phase
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование 3
фазы с целью оценки эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии глимепиридом
у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
GS-US-259-0131
III phase
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III
фазы для оценки ефективности и безопасности монотерапии ранолазин у пациентов с сахарным диабетом 2
типа.
MKC-TI-030
III phase
Исходы со стороны легких в течении 2-летненего периода у пациентов с сахарным диабетом, получавших
лечение препаратом Technosphere®/Инсулин или обычное лечение, а также у лиц без нарушения
гликемического контроля.

MKC-TI-103
III phase
Zolip
(C LF0242780-01 05 01) III phase
Рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы в параллельных группах с активным контролем
(варфарин) по оценке эффективности и безопасности апиксабана как средства профилактики инсульта и
системной эмболии у пациентов с мерцательной аритмией неклапанной этиологии.
Корвитин (BHFZ 0503)
II phase
Shift (CL3-16257-063)
III phase
CONDOR (A3191084)
IV phase
«Двойное слепое, с тройной имитацией, с параллельными группами, рандомизированное шестимесячное
исследование, сравнительного влияния целекоксиба (200 мг 2 ради в сутки) с диклофенаком
пролонгированного действия (75 мг 2 рази в сутки) в комбинации с омепразолом (20 мг ежедневно) на
осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта у пациентов с остеоартритом и ревматоидным артритом,
которые принадлежат к группе высокого риска развития побочных явлений со стороны желудочно-кишечного
тракта».

FAIR-HF
III phase

ARISTOTLE (CV185030)
III phase
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, активно-сравнительное исследование с
форсированной титрацией, что проводится с целью сравнения эффективности и безопасности применения
комбинации 145 мг фенофибрата и 20 или 40 мг симвастатина с монотерапией 40 мг симвастатина, при
наличии у пациентов со смешанной дислипидемией риска сердечно-сосудистых заболеваний, который не
удается контролировать обычным образом, применяя только 20 мг симвастатина.

СV 185-036
III phase

CCD-0605-PR-0021
III phase
24-недельное, многоцентровое, международное, двойное слепое, тройное скрытое, в трёх параллельных
группах исследование и сравнение эффективности и безопасности CHF 1535 200/6 (бекломатазондипропионат
200мкг плюс формотерол 6мкг в дозе), 2 ингаляции дважды в день с беклометазон дипропинатом HFA (250 мкг
в дозе), 4 ингаляции дважды в день, и с преператом Серетид© 500/50 (флуктиказон 500 мкг плюс салметерол
50 мкг в дозе), 1 ингаляция дважды в день у пациентов с тяжелой астмой.
24-недельное многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое клиническое исследование III
фазы эффективности и безопасности прандиальных ингаляций Technosphere®/Инсулина в виде монотерапии
или в сочетании с метформином в сравнении с комбинацией двух пероральных антидиабетических препаратов
(метформина и секретагога) у больных сахарным диабетом II типа с субоптимальным контролем на сочетанной
терапии метформином и секретагогом.
Открытое исследование по изучению переносимости и эффективности препарата Корвитин® (порошок
лиофили-зированный для приготовления раствора для иньекций) производства ЗАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ»
у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Влияние ивабрадина на частоту сердечно-сосудистых событий у пациентов с умеренной и тяжелой
хронической сердечной недостаточностью и систолической дисфункцией левого желудочка. Трехлетнее
рандомизированное  двойное-слепое  плацебо-контролируемое международное многоцентровое
исследование.
Рандомизированное, двойно-слепое, контролируемое исследование III фазы, изучающее эффективность и
безопасность карбоксимальтозы железа для внутривенного введения (Феринжект®) по сравнению с плацебо
у пациентов с сердечной недостаточностью и дефицитом железа.
Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, многоцентровое исследование III фазы для
оценки безопасности и эффективности апиксабана для профилактики тромбоза глубоких вен в сочетании с
тромбоэмболией легочной артерии у пациентов с острыми заболеваниями во время и после госпитализации.

MDX1100-04
II phase

ТАК-783
II phase
Рандомизированное, двойное - слепое, плацебо - контролируемое исследование концепции исследования для
оценки безопасности и эффективности орально применяемого TAK-783 для лечения признаков и симптомов
ревматоидного артрита.
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата
MDX-1100 (моноклональных антител человека к хемокинам CXCL10) при многократном применении в
сочетании с метотрексатом для лечения больных ревматоидным артритом в стадии обострения.
POET (205.389)
IV phase
Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование в параллельных группах
продолжительностью один год, для оценки влияния ингаляций тиотропия в дозе 18 мкг 1 раз в сутки в
сравнении с ингаляциями салметерола в дозе 50 мкг 2 раза в сутки на период до первого обострения у
пациентов с ХОБЛ.


MB 102-021
III phase
Мультицентровое рандомизированное двойное слепое контролируемое проводимое в параллельных группах
исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности дапаглифлозина в комбинации с
метформином в качестве начальной терапии по сравнению с монотерапией дапаглифлозином и монотерапией
метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.
BC21625
DM III phase

CS8635-A-E30X
III phase
Рандомизированное, двойное слепое исследование с добавлением гидрохлоротиазида у пациентов с умеренно
или сильно выраженной гипертонией, у которых не достигается целевое артериальное давление при
применении одной комбинации олмесартана медоксомила с амлодипином в фиксированной дозе 40/10 мг.
Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование в параллельных группах
продолжительностью один год, для оценки влияния ингаляций тиотропия в дозе 18 мкг 1 раз в сутки в
сравнении с ингаляциями салметерола в дозе 50 мкг 2 раза в сутки на период до первого обострения у
пациентов с ХОБЛ.

CARAT 2
II phase

FELT, (REC 15/2375-IT-CL 0336)
III phase
Международное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование
комбинаций различных доз лерканидипина и эналаприла в сравнении с каждым препаратом в отдельности и с
плацебо у пациентов с эссенциальной гипертонией.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2 для оценки безопасности
и эффективности препарата CCX354-C у пациентов с ревматоидным артритом, которые частично отвечают на
терапию метотрексатом.

MI-CP219 II phase

MKI113006
II phase
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование с применением
диапазона доз в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности Лосмапимод (GW856553) в
форме таблеток, принимаемых два раза в сутки, в сравнении с плацебо в течение 24 недель у взрослых
пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ).
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое иccледование фазы 2 c применением
различных доз по возрастанию для оценки эффективности и безопасности препарата CAM-3001 у пациентов с
ревматоидным артритом.





Многоцентровое, международное, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, двойное слепое
исследование для оценки кардиоваскулярной безопасности линаглиптина по сравнению с глимепиридом у
пациентов, с сахарным диабетом второго типа с высоким кардиоваскулярным риском.

Ispra (А6141079)
III phase
Сравнительное влияние эплеренона (eplerenone) и плацебо на смертность, обусловленную сердечно-
сосудистыми заболеваниями, и госпитализацию в связи с сердечной недостаточностью у пациентов с
хронической систолической сердечной недостаточностью ІІ-го класса по классификации Нью-йоркской
кардиологической ассоциации.
28431754 DIA3008
III phase
28431754 DIA3006
III phase
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с 4 параллельными группами, плацебо- и
активным контролем для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-28431754
(канаглифлозин) в сравнении с ситаглиптином и плацебо при лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа,
декомпенсированным на фоне монотерапии метформином.
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки
влияния препарата JNJ28431754 при его использовании в параллельных группах на возникновение
последствий со стороны сердечно-сосудистой системы у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом
второго типа.
DB2114418
III phase
Исследование переносимости физической нагрузки для оценки эффективности применения двойного
бронходилататора GSK573719/GW642444 при лечении пациентов с ХОЗЛ.
OSCIRIA 4
III phase
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных
группах исследование фазы IIB для оценки эффективности и безопасности монотерапии фостаматинибом
двунатриевой соли по сравнению с монотерапией адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом в
активной форме.
OSCIRIA 5
III phase
Длительное, расширенное исследование для оценки эффективности и безопасности фостаматиниба
двунатриевой соли при лечении ревматоидного артрита.
OSCIRIA 33
III phase
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных
группах исследование действия фостаматиниба 100 мг дважды в день на артериальное давление в течение 24
часов, измеряемое амбулаторно, у пациентов с ресматоидным артритом.

GS-US-259-0147
III phase
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах
исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии
метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.







РусУкрEng
Сайт университета
Copyright © 2014 - Zmeev S., Juravlev N., Tabachnikov V.
Новости медицины

 
Генетики нашли причину рака крови >

Нобелевская премия в области медицины - 2012 >


В Китае выпустили первую в мире вакцину против геп. E >